پیوند مغز استخوان بدون شیمی‌درمانی به واقعیت نزدیک‌تر می‌شود

محققان روشی جدید برای پیوند مغز استخوان بدون نیاز به شیمی‌درمانی توسعه داده‌اند که در آن آنتی‌بادی‌ها برای کاهش سلول‌های بنیادی معیوب استفاده می‌شوند. این روش می‌تواند درمان‌های خون‌ساز را ایمن‌تر و به بیمارانی که بیشتر مستعد عوارض هستند، دسترسی‌پذیرتر کند.

🔬 پیوند مغز استخوان و انقلاب درمانی

پیوند مغز استخوان، که به آن پیوند سلول‌های بنیادی نیز گفته می‌شود، درمان بسیاری از سرطان‌ها و بیماری‌های خونی مانند بیماری سلول داسی شکل را متحول کرده است. این پیوندها شامل تزریق سلول‌های بنیادی خون‌ساز سالم به بدن فرد برای جایگزینی سلول‌های خونی معیوب است.

💉 روند آماده‌سازی بیماران

قبل از دریافت سلول‌های بنیادی جدید، بیماران باید تحت درمان‌هایی قرار گیرند تا سلول‌های موجود را از بین ببرند و سیستم ایمنی خود را سرکوب کنند تا از رد پیوند جلوگیری شود. گابریله کازیراتی، محقق در زمینه هماتولوژی، می‌گوید: "این روش‌ها می‌توانند بسیار مؤثر باشند، اما با عوارض جانبی قابل توجهی همراه هستند که دسترسی به بیماران ضعیف را محدود می‌کند."

🧬 راهکار جدید برای مقابله با عوارض

اکنون، جنوز و تیمش روشی برای کاهش هدفمند سلول‌های بنیادی موجود با استفاده از آنتی‌بادی‌های درمانی توسعه داده‌اند، در حالی که سلول‌های بنیادی اهدایی را طوری مهندسی کرده‌اند که پیوند ایمن باقی بماند.

استراتژی آن‌ها که در نشریه Nature منتشر شده، ترکیبی از ایمونوتراپی غیرژنوتوکسیک برای کاهش مغز استخوان و مهندسی گیرنده برای بهبود ایمنی پیوند سلول‌های بنیادی است.

🔍 تحقیقات قبلی

پیش از این، محققان به بررسی کاربرد آنتی‌بادی‌های مونوکلونال پرداختند که نشانگر سلول‌های بنیادی هماتopoietic (KIT) را شناسایی می‌کنند. این آنتی‌بادی‌ها نمی‌توانند بین سلول‌های موجود و اهدایی تمایز قائل شوند که این مسئله چالش‌های ایمنی را در پیوندها به وجود می‌آورد.

🛠️ ویرایش ژن و ایمنی در پیوند

برای غلبه بر این مشکل، جنوز و کازیراتی به ابزارهای ویرایش ژن روی آوردند. تیم آن‌ها با استفاده از ویرایش اپی‌توپ، یک ناحیه شناسایی روی سطح سلول‌های بنیادی اهدایی را تغییر دادند. آن‌ها با استفاده از ویرایش پایه، بیان ژن KIT را در خطوط سلولی خون تغییر دادند.

این تغییر بیان منجر به مقاومت سلول‌ها در برابر آنتی‌بادی‌های مونوکلونال شد، در حالی که سلول‌های غیر ویرایش شده همچنان آسیب‌پذیر باقی ماندند.

🐭 آزمایش بر روی موش‌ها

تیم جنوز و کازیراتی، سلول‌های بنیادی ویرایش شده را به موش‌ها تزریق کردند و این حیوانات را با آنتی‌بادی هدف‌گذاری KIT درمان کردند. نتایج نشان داد که این سلول‌ها توانستند در مغز استخوان موش‌ها زنده بمانند و به تدریج افزایش یابند.

🌟 چشم‌انداز آینده

کازیراتی توضیح می‌دهد که روش آن‌ها چارچوبی برای انتخاب سلول‌های ویرایش شده در بدن ایجاد می‌کند، به طوری که سلول‌های اهدایی اصلاح شده می‌توانند به طور مستقیم در بدن غنی شوند. جنوز در بیانیه‌ای گفت: "اگرچه این کار هنوز در مراحل پیش‌بالینی است، اما به سوی آینده‌ای اشاره دارد که در آن بیماران بتوانند درمان‌های سلولی بنیادی با سمیت کمتر و دقت بیشتری دریافت کنند."