پایگاه داده All of Us NIH به چندین حوزه گسترش می‌یابد

پایگاه داده All of Us NIH به تازگی با قرار دادن اطلاعات چندین حوزه‌ای و جذب داده‌های بهداشتی از بیش از 747,000 شرکت‌کننده، گسترش یافته است. این پایگاه داده به پژوهشگران کمک می‌کند تا با استفاده از اطلاعات دقیق‌تر، چالش‌های بهداشتی آمریکا را بهتر درک کنند.

🔬 گسترش پایگاه داده All of Us

در اواخر ماه گذشته، مؤسسات ملی بهداشت (NIH) اعلام کردند که پایگاه داده All of Us گسترش می‌یابد. ایالات متحده آمریکا این برنامه تحقیقاتی را برای درک تنوع جمعیت آمریکایی و کمک به حل چالش‌های بهداشتی کشور از طریق تحقیقات ایجاد کرده است.

🔍 داده‌های جمعیتی

به‌روزرسانی اخیر پایگاه داده این برنامه را گسترش می‌دهد و هم اکنون شامل داده‌های بهداشتی از بیش از 747,000 شرکت‌کننده است و برای اولین بار اطلاعات چندین حوزه‌ای مانند داده‌های پروتئومیک و توالی RNA (RNAseq) را اضافه می‌کند.

جاشوا دنی، مدیر اجرایی برنامه All of Us توضیح داد: "شما نمی‌توانید تنها از سایر گروه‌های تحقیقاتی در سراسر جهان برای فهم چالش‌های بهداشتی خاص ایالات متحده استفاده کنید؛ تفاوت‌ها در مواجهات، فرهنگ‌ها، رژیم‌های غذایی، ژنتیک و تعامل این عوامل نیاز به توجه دارند."

📊 هدف برنامه

هدف اصلی برنامه ایجاد یک پایگاه داده نماینده از مردم ساکن در ایالات متحده است. برای رسیدن به این هدف، برنامه‌ریزی شده که حداقل یک میلیون نفر اطلاعات بهداشتی خود را به اشتراک بگذارند و اطلاعات ژنتیکی خود را اهدا کنند تا به پژوهش‌ها در زمینه‌های مختلف کمک شود.

📈 پیشرفت‌های قابل‌توجه

این برنامه در سال 2018 آغاز شد و در سال 2019 بیش از 175,000 شرکت‌کننده را جذب کرد و اطلاعات سجلی بهداشتی 112,000 نفر را جمع‌آوری کرد. در حال حاضر، پایگاه داده All of Us به 482,000 رکورد بهداشتی نزدیک شده است و داده‌هایی از 747,000 شرکت‌کننده برای محققین قابل دسترسی است.

📈 داده‌های جدید omics

جدیدترین ویژگی اضافه‌شده به پایگاه داده All of Us شامل داده‌های چندین حوزه‌ای است. پژوهشگران اکنون می‌توانند به داده‌های پروتئومیک از تقریباً 10,000 نفر و داده‌های RNAseq از نزدیک به 9,000 نفر دسترسی پیدا کنند.

دنی خاطرنشان کرد که این داده‌ها به درک بهتر ترکیب مولکولی کمک می‌کند و می‌تواند در انتخاب درمان‌ها و ارزیابی خطر بیماری نیز مؤثر باشد.

🤝 چالش‌ها و دستاوردها

دنی همچنین به چالش‌های جذب شرکت‌کنندگان اشاره کرد و گفت که محدودیت‌هایی که به دلیل قفل‌های بیماری همه‌گیر و کاهش بودجه به وجود آمده است، بر روند کار تأثیر گذاشته است. او امیدوار است که این برنامه همچنان به کشفیات موثر و ارائه نتایج نجات‌بخش ادامه دهد.

به گفته دنی، تقریباً 150,000 نفر اطلاعاتی درباره ژنتیک خود دریافت کرده‌اند که بر نحوه پردازش داروها تأثیر می‌گذارد و علاوه بر این، بیش از 5,000 نفر نتایج نجات‌بخش احتمالی دریافت کرده‌اند.